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Riesgos de un segundo c谩ncer relacionados con antecedentes familiares y gen茅tica
No es posible predecir qui茅n podr铆a padecer un segundo c谩ncer, pero ciertos cambios gen茅ticos o s铆ndromes de c谩ncer hereditario (familiar) pueden poner a una persona en mayor riesgo de padecer algunos segundos c谩nceres. Sin embargo, la mayor铆a de los c谩nceres no est谩n vinculados contundentemente a los genes que heredamos de nuestros padres. Los estudios de investigaci贸n contin煤an evaluando los v铆nculos entre la gen茅tica, los h谩bitos de estilo de vida y los agentes causantes de c谩ncer conocidos.
Los s铆ndromes de c谩ncer hereditario (familiar) son causados por cambios gen茅ticos anormales (variantes o mutaciones) que a menudo se heredan de uno de los padres. Estos s铆ndromes pueden estar relacionados con un mayor riesgo de padecer uno o m谩s tipos de c谩ncer. Por ejemplo, las mujeres con s铆ndrome hereditario de c谩ncer de seno y ovario (HBOC), que suele ser causado por mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2, tienen un alto riesgo de c谩nceres de seno, ovario y algunos otros tipos de c谩ncer. Otro ejemplo es el s铆ndrome de c谩ncer colorrectal hereditario sin poliposis (HNPCC), tambi茅n conocido como s铆ndrome de Lynch, que est谩 relacionado con un alto riesgo de c谩nceres de colon, recto, endometrio, ovario, vejiga, est贸mago, p谩ncreas y algunos otros tipos de c谩ncer.
El asesoramiento gen茅tico y las pruebas gen茅ticas con profesionales capacitados pueden ser 煤tiles y recomendados para las personas que tienen un s铆ndrome de c谩ncer hereditario (familiar) o un mayor riesgo de padecer m谩s de un tipo de c谩ncer debido a los antecedentes familiares.
Una clase de prueba gen茅tica es llamada 蹿补谤尘补肠辞驳别苍茅迟颈肠补. Esta prueba podr铆a utilizarse para ciertos tipos de variaciones gen茅ticas. La prueba analiza c贸mo las variaciones en los genes de una persona pueden afectar la forma en que reaccionan al tratamiento del c谩ncer.
Pregunte a su equipo de atenci贸n m茅dica si las pruebas gen茅ticas son adecuadas para su situaci贸n, as铆 como su costo, ventajas y desventajas.
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Actualizaci贸n m谩s reciente: febrero 1, 2020
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