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En muchos centros m茅dicos alrededor del mundo actualmente se est谩n realizando investigaciones sobre las causas, el diagn贸stico y el tratamiento de los tumores neuroendocrinos pancre谩ticos.

骋别苍茅迟颈肠补 y detecci贸n temprana

Los investigadores est谩n buscando las causas de los tumores neuroendocrinos pancre谩ticos con la esperanza de que este conocimiento pueda ser utilizado para ayudar a prevenirlos o tratarlos en el futuro. En los 煤ltimos a帽os se ha logrado un gran progreso. Por ejemplo, los cient铆ficos han descubierto que cambios en el gen MEN1 (el gen que causa la neoplasia endocrina m煤ltiple, tipo 1) se observa en muchas personas con tumores neuroendocrinos pancre谩ticos. Tambi茅n se est谩n investigando otros cambios gen茅ticos que parecen provocar que los tumores sean m谩s agresivos.

Tratamiento

La 肠颈谤耻驳铆补 es la opci贸n de tratamiento principal para los tumores neuroendocrinos pancre谩ticos, siempre que sea posible. Pero se necesitan mejores enfoques cuando no sea posible extraer todos los tumores mediante 肠颈谤耻驳铆补. Se est谩n estudiando tambi茅n nuevos medicamentos y combinaciones de medicamentos de quimioterapia y de terapia dirigida.

Quimioterapia

Se sabe que el medicamento temozolomida es 煤til en las personas con tumores neuroendocrinos pancre谩ticos en etapas avanzadas. La investigaci贸n reciente muestra que la temozolimida surte mejor efecto en tumores que son deficientes en cierta prote铆na reparadora del ADN llamada O⁶-metilguanina-metiltransferasa (MGMT). Los estudios recientes tambi茅n han demostrado que agregar otro medicamento de quimioterapia llamado capecitabina junto con temozolomida ayud贸 a las personas con tumores neuroendocrinos pancre谩ticos en etapas avanzadas a vivir m谩s que las personas tratadas solo con temozolomida.

Terapias dirigidas

Los medicamentos de terapia dirigida act煤an de forma diferente a los medicamentos de quimioterapia convencionales, ya que solo atacan objetivos espec铆ficos en las c茅lulas cancerosas (o c茅lulas cercanas). Puede que las terapias dirigidas demuestren ser 煤tiles si se usan en conjunto con los tratamientos actuales, y no como sustituto de 茅stos. Estas terapias causan efectos secundarios diferentes a los provocados por los medicamentos tradicionales de quimioterapia. La b煤squeda de nuevos objetivos que puedan atacar es un 谩rea activa de investigaci贸n del c谩ncer.

Inhibidores de la cinasa: el sunitinib y el everolimus han demostrado ser 煤tiles en el tratamiento de los tumores neuroendocrinos pancre谩ticos.  Otro inhibidor de la cinasa, cabozantinib, tambi茅n parece prometedor y se est谩n realizando m谩s investigaciones acerca del mismo. Tambi茅n se estudian otros inhibidores de la cinasa, como axitinib, nintedanib, pazopanib y sulfatinib. 

Factores contra la angiog茅nesis: todos los c谩nceres dependen de nuevos vasos sangu铆neos para obtener los nutrientes para su crecimiento. Para bloquear el crecimiento de estos vasos y con esto destruir el tumor por falta de nutrici贸n, los cient铆ficos han elaborado medicamentos contra la angiog茅nesis. Estos se est谩n probando en estudios cl铆nicos para pacientes con tumores neuroendocrinos pancre谩ticos.